毛細血管拡張症の症状は何ですか?

毛細血管は主に皮膚の内層にあります。皮膚を傷つけると、血管の位置がわかります。傷が大きいほど、出血が多くなります。毛細血管は誰にとっても馴染みのあるものです。患者は毛細血管の関連する特徴を観察する必要があります。事故が発生した場合は、対症療法を行う必要があります。病気を診断する前に、毛細血管拡張の症状を観察して、その重症度を事前に判断する必要があります。では、毛細血管拡張の症状とは何でしょうか？

顔の皮膚が赤くなり、拡張した毛細血管が肉眼で確認できます。毛細血管の中には、赤や紫色の斑点、点、線、星形の病変として現れるものもあります。これは毛細血管拡張症で、一般に血赤糸として知られています。顔面や体幹に発生する皮膚病変です。ほとんどは後天性ですが、先天性の患者もいます。顔面の毛細血管拡張は美容上の問題の主な原因です。女性に多く、臨床症状は顔面に糸状、点状、星形、または薄片状の紅斑として現れます。よく見ると、皮膚の上に赤い糸のような赤い血管がたくさん見えます。

一般的な毛細血管拡張性疾患:

1. 毛細血管の先天異常

つまり、毛細血管の壁は先天的に弱く、収縮することができません。この病気は通常、出生時または出生直後に顔、首、後頭部、頭皮に発生します。片側性で散発的である場合もあれば、両側性で多発的である場合もあります。最初は皮膚や粘膜に、針の先ほどの大きさから四肢または体幹の半分ほどの大きさまで、さまざまな大きさの淡赤色、暗赤色、または赤紫色の病変があります。泣いた後、色が濃くなり、境界が明確になり、形が変わり、皮膚の上に突出しませんが、一部の部分が高くなっています。圧迫すると、部分的または完全に消え、表面が滑らかになります。年齢が上がるにつれて、子供や若い成人に症状や結節性病変が現れることがあります。これは主に下肢や足に発生し、痛みを伴う青紫色の結節や斑として現れ、潰瘍になることもあります。

真皮の上部と中部の病的な毛細血管拡張症は加齢とともに増加し、真皮の深部と皮下組織にまで広がる可能性があります。

2. クモ状毛細血管拡張

正常な子供、妊婦、肝臓病患者によく発生します。原因は不明ですが、エストロゲンに関連している可能性があります。病変はクモの形に似ており、放射状の毛細血管の拡張が肉眼で確認でき、クモの脚のように見えます。圧迫後、わずかに隆起した動脈の脈動が確認できます。大きさは様々で、最大のものは直径1～1.5cmです。顔、首、手によく発生しますが、上半身にも発生することがあります。ほとんどの患者では、病変は 1 つしかなく、多くの場合は片側のみです。病変が複数発生した場合は、肝疾患を除外する必要があります。例えば、鼻粘膜や唇に生じるクモ状毛細血管拡張症は、遺伝性の出血性毛細血管拡張症との区別が難しく、小児に生じた場合は、ほとんどが持続し、自然に治りにくいのが特徴である。妊婦に発生した場合は出産後6ヶ月程度で消えると言われていますが、再度妊娠すると元の場所に再発する可能性があります。病気が持続することは珍しくありません。

3. 遺伝性出血性毛細血管拡張症

これは、毛細血管と細静脈の拡張と皮膚、粘膜、内臓の出血を特徴とする常染色体優性疾患です。この病気の原因はまだ不明です。基本的な病理学的変化は、先天性の毛細血管収縮および弛緩障害であり、血管壁が薄くなることで現れます。一部の毛細血管、細動脈、細静脈の壁は、内皮細胞の層のみで構成され、筋肉のない非弾性結合組織の層のみに囲まれています。血管は収縮できず、毛細血管、細動脈、細静脈の血管腫のような拡大が起こり、動静脈瘻が発生する可能性があります。患者によっては血液凝固に異常があり、毛細血管周囲の組織中のフィブリノーゲン活性化因子成分が増加し、線溶活性が高まり出血を引き起こします。この病気は通常、小児期に発症し、発症率は年齢とともに徐々に増加します。典型的な皮膚病変は、鮮やかな赤色または紫色の斑状丘疹です。直径は一般に 4 ～ 5 mm 未満で、境界が明瞭な線状またはクモ状の毛細血管拡張として現れることもあります。圧迫すると白くなり、解放するとすぐに元に戻ります。これらの皮膚病変は持続することが多く、自然に消えることはありません。

毛細血管拡張症の症状は何ですか？上記の記事を読んだ後、その具体的な症状を判断できます。患者は毛細血管拡張症の種類を発見できます。このとき体に現れる症状は異なります。患者は自分の異常を観察し、科学的な検査と診断を行う必要があります。毛細血管拡張術後の身体のさまざまな危険や合併症を防ぐために、治療は的を絞って行い、患者の他の疾患も考慮する必要があります。