拡張型心筋症は心室が拡張し続けるため、心臓機能に大きな影響を及ぼし、心臓機能が継続的に低下します。拡張型心筋症の症状は患者にとって明らかです。以下の症状が現れた場合は、速やかに検査と診断を受ける必要があります。 拡張型心筋症の特徴は、左心室(主に)または右心室の明らかな拡大であり、さまざまな程度の心筋肥大と心室収縮機能の低下を伴い、心臓拡大、心不全、不整脈、塞栓症が基本的な症状です。以前はうっ血性心筋症と呼ばれていました。この病気は不整脈を伴うことが多く、死亡率も高いです。 この病気はゆっくりと進行し、どの年齢でも発症する可能性がありますが、30 歳から 50 歳の人に多く見られます。遺伝性 DCM はより早期に発症します。 DCM の過程は 3 つの段階に分けられます。 1. 無症状期間 身体検査では正常、X線検査では軽度の心臓拡大が見られ、心電図では非特異的な変化が見られ、心エコー検査では左室拡張期末径が5~6.5cm、駆出率が40%~50%と測定されました。 2. 症状段階 主な症状は、極度の疲労、脱力感、息切れ、動悸など、早期拡張期疾風性調律、心エコー検査では左室拡張末期径が6.5~7.5cm、駆出率が20%~40%です。 3. 病気の末期 うっ血性心不全の症状である肝腫大、浮腫、腹水などは、数年から 10 年以上にわたって比較的安定または再発することもあれば、徐々に悪化して短期間で死に至ることもあります。ほとんどの患者はさまざまな不整脈を患っており、一部の患者は血栓塞栓症や突然死に苦しんでいます。 |
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