再生不良性貧血は治りますか？

貧血は人生において非常にありふれた病気であると言えます。この病気は多くの種類に分かれており、その中で鉄欠乏性貧血が最も一般的です。再生不良性貧血の発症率は比較的低いですが、それがもたらす害は比較的深刻です。したがって、私たちもこの病気についてもっと知っておく必要があります。可能であれば、病気による害を避けるために、普段から積極的に予防するのが最善です。誤って病気にかかってしまった場合は、積極的に治療する必要があります。一部の患者は、再生不良性貧血を治すのは難しいと感じ、諦めてしまうかもしれません。では、彼らの考えは正しいのでしょうか？再生不良性貧血は治りますか？

中国における再生不良性貧血（AA）の発生率は10万人あたり0.74人で、重度のAAの発生率は10万人あたり0.14人です。また、発生率は上昇傾向にあり、その中でも10～25歳の青少年と子供が重度のAAを患う主なグループです。しかしながら、重症再生不良性貧血に対する一般の人々の正しい理解は極めて不十分です。子どもが病気になると、家族は絶望し、治療を諦めてしまうこともあります。先日開催された「2014年全国小児重症再生不良性貧血標準化治療フォーラム」で、専門家らは再生不良性貧血は危険ではあるものの、実際には良性の疾患であると指摘した。適切なタイミングで標準化された治療を行えば、重症再生不良性貧血は抑制でき、治癒も可能だ。

再生不良性貧血は、複数の原因によって引き起こされる造血不全疾患であり、最終的には患者の体内の血球数の減少につながります。重度の再生不良性貧血は急性に発症し、急速に進行して重篤となり、出血、感染、発熱が最初の症状となることがよくあります。たとえば、患者がひどい鼻血、かすみ目、頭痛、吐き気、嘔吐を経験した場合、それは致命的な頭蓋内出血の前兆であることが多いです。適切なタイミングで医療処置を受けなければ、患者の命が奪われることがよくあります。重度の再生不良性貧血の患者は、非常に重篤な感染症にかかる可能性もあります。重度の感染は出血を悪化させ、出血は二次感染を起こしやすくなります。同時に、出血と感染は貧血を悪化させ、悪循環の悪夢を形成します。

再生不良性貧血の病因の一つは細胞免疫機能障害です。特定のウイルス感染（肝炎ウイルス、パルボウイルス B19 など）、骨髄毒性薬剤の使用、有毒化学物質への曝露、長期または過度の放射線曝露は、再生不良性貧血の高リスク要因です。再生不良性貧血のほとんどの症例は遺伝とは関係ありませんが、少数の患者では、ファンコニ貧血や先天性角化異常症など、再生不良性貧血の発症が遺伝的要因と関係しています。小児や若い患者に低身長、カフェオレ斑、骨異常がみられる場合、先天性再生不良性貧血の可能性があることを示していることが多く、親は注意する必要があります。