脳性塩類喪失症候群とは何ですか?

脳塩類喪失症候群は、脳にとって非常に有害で危険な病気です。人生でよくあることではありませんが、このまれな病気が一度発生すると、よく知らずに無視すると、消えない結果を引き起こす可能性があるため、すべての人の注意を引く必要があります。それで、それは何ですか？病気の原因は何ですか？うまく治療できますか？

脳性塩類喪失症候群は、低ナトリウム血症と脱水症状を特徴とするまれな症候群であり、主に神経系の損傷または腫瘍によって引き起こされます。現在では、脳性塩類喪失症候群の低ナトリウム血症は、視床下部の内分泌機能障害による腎臓からの過剰なナトリウム排泄によって引き起こされると考えられており、これは 1950 年に Peters、Welt らによって初めて説明されました。症状

CSWS の主な症状と兆候は、多尿 (成人の場合、1 日あたり 2.5L を超える排尿)、喉の渇きと塩分摂取欲求、脱水、自律神経機能障害です。患者は通常、自発的な多飲症と多塩食を呈します。その他の症状としては、筋肉のけいれん、めまい、神経過敏、パニック、頻脈または徐脈、低血圧または起立性低血圧などがあり、失神につながる可能性があります。自律神経機能障害に関連するその他の症状：頭痛、顔面蒼白または紅潮、便秘または下痢、吐き気と嘔吐、胃酸の逆流、視力低下、しびれまたはチクチク感、喘鳴、胸痛など。

脳塩類喪失症候群は通常、脳外傷、腫瘍、血腫などによって引き起こされます。脳性塩類喪失症候群は除外診断されることが多く、不適合抗利尿ホルモン症候群 (SIADH) の低ナトリウム血症との区別が難しい場合がよくあります。両者の主な違いは、CSWS 患者の血液量は通常減少しているのに対し、SIADH 患者の血液量は通常多いことです。尿中ナトリウムが 100 mmol/L (100 mEq/L) 未満になるのは、CSWS よりも SIADH の方が一般的です。患者が水分制限を受けているときに血清ナトリウムが上昇する傾向がある場合、通常はSIADHが疑われます。

CSWS は通常、頭蓋脳損傷の約 1 週間後に現れ、2 ～ 4 週間以内に自然に治ります。患者によっては、数か月、数年、または一生続くこともあります。 CSWS の治療には通常、水分と塩化ナトリウムの摂取量の積極的な改善が必要です。ヒドロコルチゾンは低ナトリウム血症を悪化させる可能性があるという報告があります。

もちろん、この病気は比較的まれな脳の病気なので、あまり慌てる必要はありません。この記事では、この病気の存在を皆さんに知ってもらうために簡単に説明します。皆さんがもっと健康診断を受け、もっと運動し、健康で合理的な生活を送れば、体はとても健康になると思います。もちろん、体調が悪くなったら、早めに治療を受けるのが最善の選択です。自分で盲目的に判断しないでください。