免疫脳炎は治りますか？

免疫性脳炎は自己免疫疾患であり、非常にまれな疾患ではありますが、人体にとって比較的大きな脅威であり、多臓器不全や死に至る可能性もあるため、タイムリーな治療措置を講じる必要があります。

1. 自己免疫性脳炎は非常に稀な病気で、患者の多くは若い女性で、地方でも発症例があります。 10万人中2～3人が自己免疫性脳炎に苦しんでいます。患者が適切な治療を受けないと、病気が再発するだけでなく、重症の場合は多臓器不全や死に至ることもあります。

2. 自己免疫性脳炎は、進行性の片麻痺と精神遅滞を伴う、原因不明の難治性の局所持続性発作性疾患のグループです。病理学的には、片側性の慢性脳炎として現れます。神経画像検査では進行性の片側萎縮が認められました。

3. 自己免疫性脳炎の症状は持続的な局所性てんかん発作から始まり、局所局在徴候とそれに伴う異常な脳波および画像変化を伴う場合は、この病気と診断される可能性があります。ただし、二次性てんかんを伴う一般的なウイルス性脳炎を除外する必要があります。

4. 治療に関しては、まず標準的な抗てんかん治療（単独または併用）を実施します。第一選択薬が効果がない場合には、第二選択薬を使用します。第二に、ガンシクロビル、アシクロビルなどの抗ウイルス剤を使用する必要があります。再び大量のインターフェロンとヒト免疫グロブリンを使用します。それでも効果がない場合は、最後の手段としてプレドニゾロンを使用できます。