褐色細胞腫は比較的深刻な病気と言えます。90%以上が良性腫瘍ですが、患者がこれらの病気にかかったら、医師の治療アドバイスに注意し、盲目的に薬を服用しないでください。 1. 褐色細胞腫の90%以上は良性腫瘍です。腫瘍は切ると茶色がかった黄色になり、血管が豊富で間質組織が非常に少なく、出血することがよくあります。腫瘍細胞は大きく不規則な多角形で、細胞質内に多くの顆粒を持ち、クロム塩で染色できるため褐色細胞腫と呼ばれます。統計によると、褐色細胞腫の 80% ~ 90% は副腎髄質のクロム親和性細胞に発生し、そのうち約 90% は片側性の単一病変です。 2. 両方の副腎に発生するものを含む複数の腫瘍が約 10% を占めます。褐色細胞腫の約 10% は副腎以外で発生し、中国ではこの統計はわずかに高くなっています。悪性褐色細胞腫は約5%~10%を占め、リンパ節、肝臓、骨、肺などへの転移を引き起こす可能性があります。少数の褐色細胞腫は多発性皮下神経線維腫を伴うこともあり、そのうち約 25% はヒッペル・リンドウ症候群に関連しています。 3. 褐色細胞腫は多発性内分泌腫瘍症Ⅱ型(MENⅡ)の主な病変でもあります。 MENⅡは家族性かつ常染色体優性遺伝性で、褐色細胞腫症例の約5%~10%を占めます。両側副腎褐色細胞腫の患者はMENⅡの存在に特に注意する必要があります。褐色細胞腫は、エピネフリン、ノルエピネフリン、ドーパミンなどのカテコールアミンを自律的に分泌することができます。 4. エピネフリンとノルエピネフリンは、α受容体やβ受容体などのアドレナリン受容体に作用し、対応する組織や臓器に影響を及ぼし、一連の臨床症状を引き起こします。褐色細胞腫患者のすべての病態生理学的根拠は、腫瘍のこの分泌機能に直接関係しています。 |
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