肺線維症の CT 所見は何ですか?

肺間質線維症は、すべての患者が無視できない病気であり、同様の症状が見つかった場合は、より包括的な検査のために病院に行く必要があります。この病気の発症は比較的隠れており、発見が難しい場合もありますが、後で発見された場合、末期の病気に発展する可能性があります。

1. 間質性肺炎 (IIP) は、肺線維症 (IPE) や線維性肺胞炎 (CFA) とも呼ばれます。この病気は国内外で別の名前で呼ばれることもありますが、これらの名前はすべて同じ性質を持つ一連の病気であり、病気の進行中に肺組織の解剖学的位置に若干の違いがあるという点が異なります。 この病気は慢性間質性肺疾患であり、その原因はまだ特定されていません。少数の患者では、ウイルスやその他の微生物による感染、有機粉塵の吸入、有害ガスによる刺激が病気の発症に関係している可能性があります。間質性肺炎の病理学的損傷は、病気の初期段階では主に肺胞壁の炎症、中期段階ではびまん性肺間質線維化、および後期段階では肺胞壁線維化です。肺のX線検査、特に高解像度CT（HRCT）検査では、両側の肺野、特に下肺野に密で小さな網状結節が明らかになることがあります。これらの結節は比較的均一で境界が不明瞭であったり、索状病変、格子状影、蜂巣肺などがあります。すりガラス状変化は明らかではなく、単純なすりガラス状変化のものは回復しやすいです。気管支鏡生検（TBLB）の病理学的検査では、肺胞萎縮と肺間質線維症が認められました。

2. 間質性肺炎の最大の特徴は、潜行性に発症し、徐々に悪化し、最終的には肺不全や心不全に至ることです。この病気は、予防不可能で、早期発見が難しく、治療が難しく、進行性の障害を引き起こす「末期疾患」となっています。

3. 現在、間質性肺炎と肺線維症は臨床的に4つの主要なタイプに分類され、通常のCTで検出される病変は5つのタイプに分類され、高解像度CT（HRCT）で検出される病変は5つのタイプに分類されています。さらに、各タイプの異なる病期の患者の臨床症状と当時のCT検査結果を密接に組み合わせて、各患者の病状の重症度を判断し、より正確な治療計画とより効果の高い治療薬を開発し、比較的タイムリーに病気を抑制し、喘鳴や咳の症状を緩和し、病変の進行を抑制して悪化しないようにしました。その後、徐々に「陰を養い、繊維を変換」し、内外呼吸、心肺呼吸などのさまざまな呼吸運動を行い、線維化病変の数を減らしました。