遺伝子検査とは何ですか?

ほとんどの遺伝子検査は、遺伝子検査である DNA 検査を指します。簡単に言えば、DNA 検査は親から子に受け継がれた遺伝子を調べることです。

生物学では、遺伝子とは遺伝情報を運ぶDNAまたはRNA配列を指します。日常生活で赤ちゃんを産みたいが、病院では両親に次世代に受け継がれる悪い遺伝子があるのではないかと心配している場合、妊娠の準備の前に男女ともに病院でDNA検査を受けることを選択できます。DNA検査も免疫組織化学検査の一種です。スキャン教育と透過型電子顕微鏡検査を他の医療機器と組み合わせて、体内の一部の情報をチェックしてコピーし、複製後にこの情報が次世代に受け継がれるかどうかを判断できます。

遺伝子検査は、生物学的検査、性染色体分析、DNA分析に分けられます。検査を通じて、関連するタンパク質や物質を有機的に検査し、悪い遺伝子があるかどうかを確認します。特定の染色体や遺伝子の継承に問題がある場合、将来生まれる赤ちゃんに奇形を引き起こす可能性があります。また、検査の過程で遺伝子変異が発生する人もいます。

妊娠前に DNA 検査を行うだけでなく、ダウン症のスクリーニングやその他の出生前検査でリスクが高い場合は、妊娠後に非侵襲的 DNA 検査を行うこともできます。