腎盂分離症は遺伝性ですか？

両側腎盂分離症は、腎臓と尿管がつながっている場所と言えます。この場所が拡大すると、腎結石や尿管の変形を引き起こし、尿の排泄異常を引き起こすこともあります。そのため、両側腎盂分離症が徐々に大きくなると、局所分離症を引き起こします。これは遺伝的要因を排除できず、ほとんどは発育関係から来ています。

腎盂は腎臓と尿管が接続する場所です。腎盂拡張および分離は、腎結石および尿管奇形によって引き起こされ、尿が正常に排出されずに腎盂が満たされて拡大します。胎児が尿を我慢している場合にも腎盂分離が起こることがあります。

一般的に腎盂分離が10mmを超えない場合は正常範囲内です。出生時の胎児が16mmを超えていない場合は問題ありません。成長し続ける場合は、定期的な検査と治療を検討する必要があります。以下の治療法を参考にしてください。

（１）子宮内治療：子宮穿刺によるカテーテル減圧による水腎症の治療

（２）出産後の外科的治療：腎盂形成術

腎盂分離症の 90% は男児に発生します。生まれたときに排尿することでこの問題が解決する赤ちゃんもいますが、先天的な尿路の問題 (排尿不良、腎臓の残尿) により、問題を解決するために手術が必要な赤ちゃんもいます。

症状は、軽度の場合は羊水量減少、腎盂分離 <= 7mm、重度の場合は腎盂分離 >= 10mm です。ただし、胎児の膀胱が満杯かどうかを把握する必要があります。膀胱が満杯の場合は、胎児が排尿するまで待ってから再確認する必要があります。妊娠期間が長くなるにつれて腎盂分離は徐々に拡大しますか?胎児水腎症が進行性に進行するかどうか、腎臓の大きさ、腎皮質が薄くなるかどうかを理解します。腎皮質が薄くなると胎児に何らかの影響を与える可能性があります。逆に、影響は大きくないかもしれません。出生時に検査する必要があります。まず超音波検査を行い、必要に応じて静脈性腎盂造影検査を行って腎機能や閉塞部位を明らかにします。手術は多少難しいですが、お子様の命に影響はありません。

腎盂分離

2017年12月29日 7387人が読んだ 記事一覧に戻る

腎盂分離症は、妊婦の出生前検査中に現れる可能性のある検査結果です。腎盂の分離が 10 mm を超えないことが正常です。腎盂分離症の 90% は男児に発生します。一部の赤ちゃんの場合、出生時に排尿することでこの問題が解決できます。

赤ちゃんの中には、先天性の尿路疾患（排尿困難、腎臓への尿の逆流）を抱えている子もおり、解決には手術が必要です。

腎盂は腎臓と尿管が接続する場所です。腎盂拡張および分離は、腎結石および尿管奇形によって引き起こされ、尿が正常に排出されずに腎盂が満たされて拡大します。胎児が尿を我慢している場合にも腎盂分離が起こることがあります。

一般的に腎盂分離は10mmを超えなければ正常範囲内です。出生時の胎児の大きさが16mm以下であれば問題ありませんが、成長し続ける場合は定期的な検査や治療の検討が必要です。