生細胞とは、篩管細胞や酵母など、生きたまま代謝や増殖ができる細胞です。死細胞と生細胞を区別するのは、細胞壁を分離して培養できるかどうかです。死細胞は培養できませんが、生細胞は細胞構造を観察できます。ここで、生細胞と死細胞の違いを理解しましょう。 生きた細胞とは、代謝、再生、複製ができる細胞です。例: 篩管細胞、酵母、花粉、精子、血小板など。生細胞は活性化細胞とも呼ばれます。 識別方法 死んだ細胞と生きている細胞を区別する方法は 3 つあります。1. 生きている細胞は原形質分離を起こすことができますが、死んだ細胞は起こすことができません。 ②培養中、生きている細胞は増殖できるが、死んだ細胞は増殖できない。光学顕微鏡で複数の細胞を観察できる。 ③. 染色を行うと、死んだ細胞と生きている細胞では異なる結果が表示されます ④. 細胞構造を直接観察します。 死んだ細胞との違い 細胞膜透過性の違い 生きた細胞の細胞膜は、細胞を保護し、隔て、物質のみを選択的に通過させる選択膜です。細胞が死ぬと、細胞膜が損傷し、透過性が高まります。トリパンブルーを使用して細胞が死んでいるか生きているかを識別する一般的な方法は、この特性を利用しています。トリパンブルーは、トリパンブルーとも呼ばれ、無傷の細胞膜を通過できない陰イオン染料です。そのため、トリパンブルー染色では死んだ細胞だけが染色され、生きている細胞は染色されません。メチレンブルーにも同様の染色メカニズムがあり、植物細胞の原形質分離も細胞の生死を識別するために使用できます。 細胞代謝の違い メチレンブルー染料を使用して酵母細胞の生死を識別するための基礎。メチレンブルーは、酸化状態では青色、還元状態では無色になる無毒の染料です。生体細胞内の代謝により、細胞は強力な還元力を持ち、メチレンブルーを酸化された青色から無色の還元型に変化させることができます。青色は酸化状態にあるため、青色または水色に染まります。 フルオレセイン ジアセテート (FDA) は、培養された動物細胞や植物細胞、植物細胞プロトプラストの活性を識別するためによく使用される染料です。その染色メカニズムは、生細胞と死細胞の代謝の違いも利用しています。FDA 自体は蛍光を発せず、非極性であり、無傷の細胞膜に自由に浸透できます。 FDA が生きた細胞に入ると、細胞内のリパーゼによって分解され、蛍光を発する極性物質、フルオレセインが生成されます。FDA は分解されているため、蛍光を発することはできません。 さらに、液胞システム専用の染料であるニュートラルレッドなど、細胞小器官に特有の染料もいくつかあります。ニュートラルレッドは毒性の低い染料で、生細胞の液胞を赤く染めることができますが、細胞質と核は染まりません。死細胞の液胞は染まらないか薄く染まり、染料は細胞全体に拡散し、核と細胞質は赤く染まります。染色効果を高めるために、メチルブルーとニュートラルレッドの混合染色法のように、2種類の染料を組み合わせて使用することもあります。ドットタイマーで最も重要なことは、最初に電源を接続してから紙テープを放すことを忘れないことです。 |
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