ハンセン病の初期症状は何ですか？

ハンセン病は一般的な病気であり、皮膚病の一種です。ハンセン病に罹った患者はひどい苦しみを味わいます。しかし、ハンセン病の診断は、特定の証拠に基づいて行う必要があります。なぜなら、特に症状が似ている病気は混同されやすいからです。ハンセン病の初期段階では、治療は大きな問題にはなりません。早めに検査し、状況に応じて治療するのが最善です。では、ハンセン病の初期症状は何でしょうか?

ハンセン病は、らい菌によって引き起こされる慢性の伝染病です。主に人間の皮膚と神経に侵入し、治療しないと皮膚、神経、手足、目に進行性で永久的な損傷を引き起こす可能性があります。

I 型ハンセン病反応は免疫反応または遅延型過敏症反応です。これは主に類結核性ハンセン病および境界性ハンセン病で発生します。その臨床症状は、元々の皮膚病変の悪化と拡大、そして新たな紅斑、斑点、結節の出現です。浅神経幹は、特に夜間に突然の激しい痛みを呈します。元々の麻痺部分が拡大し、新たな麻痺部分が現れました。古い変形が悪化したり、新たな変形が生じる可能性があります。血液検査では明らかな異常はなく、通常のハンセン病検査では陰性、または少量または中程度のハンセン病が検出されました。このタイプの反応はゆっくりと起こり、ゆっくりと消えていきます。細胞性免疫の増強または弱化に応じて、「増強反応」と「減弱反応」に分けられます。

II 型ハンセン病反応は、抗原抗体複合体に対するアレルギー反応、つまり血管炎反応です。腫瘍型と境界腫瘍型で発生します。反応がより速く起こります。組織の損傷も深刻です。最も一般的な臨床症状は紅斑であり、重症例では壊死性紅斑または多形紅斑が発生することがあります。悪寒や発熱などの明らかな全身症状を伴うことがよくあります。さらに、神経炎、関節炎、リンパ節炎、鼻炎、虹彩毛様体炎、硬膜外炎および精巣炎、脛骨骨膜炎、腎炎、肝脾腫などの組織や臓器の症状も発生することがあります。臨床検査では、白血球増多、貧血、赤血球沈降速度の加速、免疫グロブリン G の増加、抗ストレプトリジン「0」レベルの大幅な増加が示される場合があります。反応前後で細菌に大きな変化は見られませんでした。主に顆粒状細菌。

III 型ハンセン病反応は混合型ハンセン病反応であり、細胞性免疫反応と体液性免疫反応の両方が関与する混合反応です。これは主に境界性ハンセン病で発生します。その臨床症状には、上記の両方のタイプの症状が含まれます。