大腸菌は人体に有害な比較的一般的な細菌で、飲料水によく見られます。大腸菌を含む水を長期間飲むと、人体に大きな害を及ぼします。このため、水に大腸菌が含まれていないか確認してください。では、飲料水中の大腸菌を検出する方法は何でしょうか? 多くの友人がこの質問に興味を持っています。以下に簡単に紹介しましょう。 飲料水中の大腸菌を検出する方法は何ですか? 1. 飲料水中の大腸菌を迅速に検出する方法であって、以下の工程を含むことを特徴とする方法。 (1)水サンプル中の微生物の採取とDNAの抽出:水サンプルを滅菌した濾過膜またはフィルターで濾過し、濾過膜を滅菌水を満たしたEPチューブで洗浄し、遠心分離し、上清を捨てて置いておく。 (2)水からの微生物DNAの抽出:A。SDSとプロテイナーゼKを加え、45分から1時間挿入する。 、上清を新しいEPチューブに移し、DNAを沈殿させるまで沈殿させ、沈殿物をエタノールで洗い、計算方法は次のとおりです。DNA濃度(μg/μL)= OD値260NM×サンプル希釈係数×50/1000 I.ゲノムDNAテンプレートにラベルを付け、保存し、脇に置きます。 (3)PCR増幅;反応プライマー:上流プライマー:5'-tgttcagtggcaagagtt-3' 下流プライマー:5'-taatcgatatacccgctc-3' 50μL反応システム:10×PCRバッファー5μL タグ酵素2U/μL 1μL MgCl2(25mM)5μL dNTP(2.5MM)5μL ddH20 29μL 上流プライマー10μM 2μL 上流プライマー10μM 2μL テンプレートDNA 1.5μg/μL 1μL (4)製品の観察:A.ゲルの準備:まずアガロース溶液を準備し、加熱して完全に溶解してからエチジウムブロマイド溶液を加えます。B.TAE電気泳動液を準備します。C.ゲルの注入:準備したアガロース溶液をゲルプレートに注ぎ、固まるのを待ってから電気泳動タンクに入れます。D.電気泳動:増幅したPCR産物を緩衝液と適量混ぜ、ゲルローディングウェルに加え、同時にDNA分子量標準を加え、電源を入れ、電圧と電流を設定して電気泳動を開始します。 E. 観察: 増幅された生成物を紫外線下で観察し、写真を撮ります。 以上が飲料水中の大腸菌の検出方法の紹介です。これで皆さんもお分かりですね!実は、生水を飲まずに沸騰させた水を飲めば、このような問題は起きません。冷たい沸騰した水を飲むことが常に推奨されるのはそのためです。男性でも女性でも、老若男女を問わず、冷たい沸騰した水をたくさん飲むことは健康に良いです。 |
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