悪性腫瘍は癌か？早期治療が鍵

悪性腫瘍は癌です。現在、悪性腫瘍の種類はますます増えています。腫瘍の治療で最も重要なことは、できるだけ早く発見し、科学的に治療して病気の広がりを抑えることです。悪性腫瘍の患者も、良い姿勢を維持する必要があります。

1. 悪性腫瘍は癌ですか？

腫瘍とは、さまざまな腫瘍形成因子の影響により、局所組織の細胞が遺伝子レベルで正常な成長制御を失い、細胞の異常な増殖を引き起こすことで形成される新たな成長です。腫瘍には、良性腫瘍と悪性腫瘍の 2 つの主要なカテゴリがあります。皮膚がん、食道がんなど、上皮組織から発生する悪性腫瘍はがんと呼ばれます。骨肉腫、リンパ肉腫など、間葉系または結合組織から発生する悪性腫瘍は肉腫と呼ばれます。したがって、悪性腫瘍には、がんと肉腫という 2 つの主要なカテゴリが含まれます。がんは 100 種類以上の関連疾患の総称であり、悪性腫瘍は単なる総称であり、多くの特定の腫瘍に細分化できることを意味します。例えば、子宮がん、卵巣がんなど。したがって、悪性腫瘍の治療も分類し、症状に応じて行う必要があります。つまり、病気を早期に発見し、がんが治療できない進行段階に達するまで待たないことが重要です。

2. 治療方法

遺伝子ウイルス治療法：正常細胞と腫瘍細胞の間では遺伝子発現に一定の違いがあり、これは、一部のウイルスが正常細胞で複製するために必要な遺伝子が腫瘍細胞で必要ではないことを意味します。したがって、これらの遺伝子を除去すると、腫瘍細胞内で特異的に複製され、正常細胞内では複製されなくなることが期待されます。アデノウイルス（AdV）を例にとると、p53はアデノウイルスに抵抗する宿主細胞の主なタンパク質です。正常な細胞がアデノウイルスに感染すると、p53はすぐに活性化され、細胞のアポトーシスを引き起こし、ウイルスの複製を終了します。

しかし、ほとんどの場合、正常細胞はアデノウイルスに感染してもすぐにアポトーシスを起こすわけではありません。主な理由は、野生型アデノウイルスにはp53の活性化を阻害できるタンパク質、つまりE1b 55Kdaタンパク質が含まれているため、野生型アデノウイルスは正常細胞でも複製できるためです。アデノウイルスに E1b 55 Kda タンパク質が欠けていると、正常細胞に感染したときに p53 の活性化を阻害できません。p53 が活性化されると、細胞はすぐにアポトーシスを起こし、アデノウイルスは増殖できなくなり、感染は終了します。

しかし、腫瘍細胞では、p53 が変異しているか不活性化されています。そのため、ウイルス感染後、活性化される p53 がなくなり、腫瘍細胞は死滅しません。そのため、E1b 55Kda を欠くアデノウイルスは、腫瘍細胞内で大量に増殖することができます。最終的に、腫瘍細胞は溶解して死滅し、新しいウイルスが放出されて他の腫瘍細胞に感染し、腫瘍を排除します。ヒトの呼吸器エンテロウイルス (レオウイルス) 感染は、呼吸器と胃腸管に限定され、通常は無症状です。ウイルスが感染すると、初期のウイルス遺伝子転写によって二本鎖RNA依存性タンパク質キナーゼ（PKR）が活性化され、他のウイルス遺伝子の転写が阻害され、ウイルスの効率的な複製が阻止されます。細胞内のRasが活性化状態にあると、キナーゼが阻害され、ウイルスの増殖と複製が可能になります。 Ras遺伝子はがん遺伝子であり、異常に活性化するとがんが発生することがあります。カナダのカルガリー大学のリー氏らは、このウイルスを使用して、Ras の高発現を伴うヒト神経膠腫の SCID マウスモデルを治療し、マウスの 65% ～ 80% で腫瘍が大幅に減少または消失しました。試験管内実験では、乳がん、前立腺がん、膵臓がんなど、Ras 発現が高い他の腫瘍に対しても同様の治療効果があることが示されています。