白質病変は治癒できますか？どのように治療すればいいですか？

脳は人体の中で最も複雑な組織であり、人体の中央制御センターでもあります。脳は無数のニューロンで構成されており、ニューロンは白質に隠れています。白質は中医学的に脳の健康を守るものであることがわかります。脳の病変の多くは白質に関係しており、白質が直接影響を受けるケースもあります。白質病変は治せるのか見てみましょう。どのように治療すればいいですか？

白質は中枢神経系の重要な構成要素であり、神経線維が集まる場所です。白質にある中枢神経細胞の髄鞘が損傷すると、白質病変が発生します。神経症状と徴候は、病変の部位と範囲によって異なります。臨床的には、視覚、運動、感覚、小脳、自律神経、認知機能障害がみられることがあります。

臨床症状

白質病変の臨床症状は、病変の位置と重症度に応じて複雑かつ多様です。さまざまな性質の脱髄疾患の臨床症状は大きく異なります。例えば、多発性硬化症は、ほとんどが慢性疾患で、半数以上の症例で再発と寛解を繰り返す。女性と男性の発症率比は 2:1 で、発症年齢は通常 20 ～ 40 歳である。患者の約半数は、最初の症状として手足の脱力、しびれ、またはその両方を呈する。その典型的な兆候には、手足の麻痺、視覚障害、眼振および眼筋麻痺、脳神経損傷、感覚障害、運動失調、発作性神経症状、認知機能障害、自律神経機能障害、精神障害などがある。乳児期または小児期に始まり、他のシステムにも影響を及ぼす特徴を持つ遺伝性の髄鞘形成障害。

扱う：

免疫関連の脱髄に対する治療法には以下のものがあります。

①副腎皮質刺激ホルモンおよびメチルプレドニゾロンなどの副腎皮質ステロイド。

②βインターフェロン療法

③グラチラマー酢酸塩

④アザチオプリン。

⑤ 免疫グロブリン大量静脈内注入。

感染、毒性、代謝に関連する脱髄は原因に応じて治療が可能ですが、遺伝性の脱髄疾患に対する有効な治療法は現在のところありません。

予後：

白質病変の予後は、白質損傷の原因と分類によって異なります。たとえば、多発性硬化症は両性型、再発寛解型、弛緩進行型、慢性進行型などに分けられます。視神経脊髄炎の約 1/3 は完全に治癒しますが、患者の約半数は最終的に多発性硬化症に進行します。急性散在性脳脊髄炎と橋中心髄鞘溶解症候群の患者の死亡率は比較的高いです。遺伝性脱髄症の患者も予後が悪く、死亡率が高くなります。