フェニルケトン尿症の治療方法

フェニルケトン尿症は、さまざまな原因による尿毒症によって引き起こされる可能性があります。フェニルケトン尿症を発症した場合、それを完全に治すためには、フェニルケトン尿症の正しい原因を積極的に突き止めることが必要です。以下では、フェニルケトン尿症の状況を説明し、フェニルケトン尿症に苦しむ友人が効果的な方法で積極的にフェニルケトン尿症を治療し、できるだけ早く健康を回復できるように支援することを願っています。

手順/方法:

01まず、フェニルケトン尿症は、関連するアミノ酸の代謝を阻害する可能性があり、人体の健康に非常に有害です。また、一部の組織ではフェニルアラニンの濃度が上昇します。これらの指標が現れた場合、患者は注意を払う必要があります。

02 フェニルケトン尿症の患者を長期間放置すると、患者に何らかの身体的影響が生じやすくなります。たとえば、患者の知能が徐々に低下する可能性があります。これは患者の健康に非常に有害です。フェニルケトン尿症の治療を重視する必要があります。

03フェニルケトン尿症の治療において最も重要な原則は、フェニルケトン尿症の関連症状を早期に発見し、フェニルケトン尿症の体系的な治療法を早期に実施して、患者が関連疾患をできるだけ早く治癒し、正常な生活に戻れるようにすることです。

フェニルケトン尿症は先天性アミノ酸代謝異常症によく見られる疾患で、精神遅滞の原因の一つであり、常染色体劣性遺伝です。知的障害があり、髪は黄褐色で、肌は白く、色素沈着が少なく、尿や汗に独特のカビ臭があり、生後4～6週間で尿中にフェニルピルビン酸が存在します。

（１）尿中塩化鉄検査：緑色の反応が陽性であれば、尿中にフェニルピルビン酸が存在することを示します。

（２）尿中２，４−ジニトロフェニルヒドラジン試験：黄色の尿または黄色の沈殿物が陽性であり、尿中にケトプロフェンが存在することを示す。

（３）血漿フェニルピルビン酸（PPA）測定：血漿フェニルピルビン酸濃度が0.36～4.88mmol/L（mmol/L）に上昇すると、明確な診断的意義がある（正常範囲は0.061～0.18mmol/L）。

（4）フェニルアラニン（Phe）耐性試験：血漿フェニルアラニン濃度が上昇することがあり、無症候性のヘテロ接合性キャリアが検出されることがある。

（５）テトラヒドロビオピロキシン負荷試験：典型的なフェニルケトン尿症では、血漿フェニルアラニン濃度は低下しない。