体内のグリコサミノグリカンのレベルが高すぎるのは深刻なのでしょうか?

人体の構造は比較的複雑です。人体の臓器だけでなく、他の細胞組織の病理学的変化や増加も、いくつかの身体疾患を引き起こしやすく、健康に大きな害を及ぼします。ガンプロルアミノペプチダーゼは、人間の細胞組織の一種です。体内のガンプロルアミノペプチダーゼのレベルが高いと、いくつかの身体疾患を引き起こしやすくなります。肝臓がんは、ガンプロルアミノペプチダーゼの高レベルにつながりやすく、比較的深刻な病気です。

グリコサミノグリカン値の上昇は深刻なのでしょうか?

グリシルプロリンジペプチジルアミノペプチダーゼの値が上昇すると、肝臓がんの可能性があります。

原発性肝癌患者の平均血清GPAD活性は基準値の2倍以上であり、続発性肝癌患者の平均血清GPDA活性は基準値の3倍以上である。急性肝炎では、黄疸の有無に関わらず血清GPDAはわずかに上昇するのみである。定期的な見直しをお勧めします。

臨床的意義

1. 原発性肝癌（PHC）および二次性肝癌患者の血清中のGPDA活性は、慢性肝炎、肝硬変、胆石症、閉塞性黄疸の患者および正常対照群の患者よりも有意に高かった。急性肝炎、慢性活動性肝疾患、肝硬変、閉塞性黄疸などの患者では、血清 GPDA が程度の差はあれ増加する可能性がありますが、肝臓がんの患者ほど増加は大きくありません。しかし、重症肝炎やアルコール性肝炎の患者では、血清GPDA値が肝臓癌の患者よりも高くなる可能性があります。血清GPDAの上昇により肝血管腫の診断を除外できる。

2. 胃がん患者の血清GPDAは著しく減少し、一般的には正常人の約半分になります。その他の良性胃腸病変。 GPDAも若干低下する可能性があります。最も減少したのは胃潰瘍で、次いで慢性胃炎、十二指腸球部潰瘍であった。胃がんの切除後、患者の血清GPDAは上昇する傾向があります。

3. 罹病期間が15か月を超える関節リウマチ（RA）患者の血清GPDA活性は、健康な対照群よりも有意に低く、酵素活性は罹病期間の長さと負の相関関係にあった。

4. 全身性エリテマトーデス（SLE）患者の血清レベルも大幅に低下していますが、酵素活性は臨床症状と相関していません。

5. 急性リンパ性白血病、リンパ肉腫、ホジキン病の患者では血清 GPDA が著しく減少します。

6. 血清 GPDA 測定は、肝病変の良性と悪性の区別、癌の肝転移のモニタリング、胃癌の検出に有意義です。

7. 薬剤性肝障害または原発性胆汁性肝硬変により肝内胆汁うっ滞を呈する患者では血清GPDA活性が上昇するため、臨床応用においては注意が必要である。

生理学的変動

臍帯血をサンプルとして血清GPDA活性を測定した結果、新生児65名の血清GPDAは健康な成人（23～76歳）と比較して有意に低く、出生から20歳までの急速な発達期に血清GPDA活性が徐々に増加することが分かりました。これはコラーゲン量の増加に関係している可能性があり、またコラーゲンペプチドの分解における GPDA の役割を示唆しています。 

40 歳未満の若い男性の血清 GPDA は若い女性よりもわずかに高く (P<0.001)、40 歳以上の女性の血清 GPDA は 40 歳未満の若い女性よりもわずかに高く (P<0.05) なりましたが、男性の場合はそうではありませんでした。