膠芽腫は遺伝性ですか?

人間の体の構造は比較的複雑です。日常生活では比較的まれな病気が、常に発生しやすいものです。たとえば、神経膠芽腫は日常生活で起こる比較的軽微な現象です。しかし、膠芽腫は非常に重篤であり、てんかん、吐き気、嘔吐、頭痛などの症状を引き起こすこともあります。何か重大な問題が発生すると、多くの人々、特に最近のあなたのような人々は、その病気が次の世代に受け継がれるのではないかと心配します。では、身体に非常に有害な膠芽腫のような病気は遺伝性なのでしょうか?

膠芽腫の一般的な症状は何ですか?

神経膠芽腫は、他の脳腫瘍と同様に、発作、吐き気、嘔吐、頭痛、筋力低下、視覚変化、片麻痺を引き起こす可能性があります。最も重要な症状は、記憶、性格、または思考に関する問題の悪化です。これらの症状は主に側頭葉と前頭葉の損傷によって生じます。

具体的な症状は腫瘍が現れる場所によって異なります。一般的にこれらの症状はすぐに現れますが、まれに腫瘍がかなりの大きさになるまで症状が現れないこともあります。

神経膠芽腫は通常どこに発生しますか?

神経膠芽腫は大脳半球のどの部分でも増殖する可能性があり、浸潤性に増殖し、多くの場合、複数の葉や深部構造に侵入し、脳梁を通して反対側の大脳半球に広がることもあります。しかし、膠芽腫が中枢神経系外の遠隔部位に転移することはほとんどありません。

膠芽腫の合併症は何ですか?

脳腫瘍は急速に成長し、脳組織を圧迫するため、頭蓋内圧の上昇の症状は明らかであり、ほぼすべての患者に頭痛や嘔吐の症状が見られます。また、精神状態の変化、四肢の衰弱、意識障害、言語障害、さまざまな程度の片麻痺、さらにはてんかん発作も起こります。

膠芽腫の結果は何ですか?

神経膠芽腫は悪性度が高く、迅速に治療しないと病気は急速に進行して進行段階になります。患者の症状も徐々に悪化します。さらに治療を施しても、病気の進行が遅れ、治療が困難になり、患者の死亡率が上昇します。

原因

膠芽腫の一般的な原因は何ですか?

原因は現在のところ不明であり、ほとんどの神経膠芽腫は散発的に発生します。

神経膠芽腫は、電離放射線とわずかに関連している可能性があり、建設現場で一般的に使用されているポリ塩化ビニルと関連している可能性があり、マラリアとも関連している可能性があります。

その他のリスク要因としては、女性よりも男性に多いこと、50 歳を超えていること、軽度の星細胞腫があること、神経線維腫症、結節性硬化症、ヒッペル・リンドウ病、リ・フラウメニ症候群、またはトイヒャー病を患っていることなどが挙げられます。

膠芽腫は遺伝性ですか?

膠芽腫が遺伝性であることはまだ証明されていません。

膠芽腫の治療法は何ですか?

最良の治療法は、最初の外科治療後の補助化学療法と術後補助放射線療法を組み合わせた併用療法です。 膠芽腫の治療には通常、以下のものが含まれます。

手術: 医師は手術中にできるだけ多くの腫瘍組織を除去しようとします。これにより症状が緩和され、寿命が延びます。しかし、手術によって健康な脳組織が損傷される可能性もあります。手術中、医師は健康な部分を傷つけずに、できるだけ多くの病変組織を除去します。

放射線療法: 放射線療法は一部のがん細胞を殺すことができます。膠芽腫の患者のほとんどは、手術後に放射線療法を受けます。

化学療法: がん細胞を殺したり、増殖を阻止したりする薬剤を用いた治療。現在推奨されている主な薬剤はテモゾロミドとベバシズマブです。

電界: 交流電界を使用して悪性細胞の分裂を阻害します。この装置は剃毛した頭皮に直接接続され、腫瘍の周囲に低強度の電界を発生させます。

免疫療法: 免疫療法が有効であることを示す小規模な試験はありますが、より大規模な試験で検証されています。