肥大型心筋症

いかなる病気も人間の健康に深刻な害を及ぼす可能性があります。病気にかかっていることがわかったら、タイムリーな治療を受けるべきです。これは患者の病気を安定させるのに大いに役立ちます。特に一部の深刻な病気の場合、適切な時期に治療しないと病気が進行し続け、肥大型心筋症などの他の病気も引き起こします。

肥大型心筋症についてはあまり知られていませんが、この病気は人体の健康に非常に有害であり、治療にも適切な治療法が必要です。そのため、安易に治療することはできません。

肥大型心筋症：

閉塞性肥大型心筋症は、かつては大動脈下筋閉塞症と呼ばれていました。 1952年、デイヴィスは、ある家族の9人兄弟のうち5人がこの病気にかかっており、そのうち3人が突然亡くなったと報告した。 1958 年、Teare は左室自由壁よりもはるかに厚い高度肥大心室中隔について報告しました。心筋細胞は太くて短く、無秩序に配列し、細胞間の横方向のつながりが豊富で、これを非対称性心室中隔肥大と呼びます。 1960 年以降、この病気は原発性心筋症の一種とみなされ、心筋症全体の約 20% を占めるようになり、特発性閉塞性心筋症、特発性肥大型大動脈弁下狭窄症、または閉塞性肥大型心筋症と呼ばれるようになりました。この病気の症例の約 30% には家族歴があり、遺伝的要因がある可能性があります。この病気の発症は乳児期から60歳以上までさまざまですが、10歳から30歳の間に最も多く見られ、先天性奇形または後天性である可能性を示唆しています。 1960 年以来、グッドウィン、ケリー、モロー、ブロッケンブロー、ブラウンワルド、ウィグルらがこの病気の外科的治療を相次いで行ってきました。

上記の紹介により、肥大型心筋症についてよりよく理解できました。このタイプの病気を治療する場合、外科的治療が主な方法であり、患者の病気を安定させるのに大いに役立ちます。さらに、このような病気の治療後は、体が早く回復できるように、患者の食事を適切に調整する必要があります。