多くの人がさまざまな理由で背中のこりや痛みに悩まされており、それが長期間続くと、身体の健康に深刻な影響を与えます。そのため、健康を追求する多くの人々は、できるだけ早く回復するために、背中のこりや痛みの原因を理解したいと考えています。以下は、この点についての紹介です。原因を完全に理解したい多くの友人は、以下の紹介を続けて読むことができます。 1. 病気の原因 この病気はまれな常染色体遺伝病です。正確な常染色体変異は不明です。 2. 病因 ホモゲンチサート(HGA または 2,5-ジヒドロキシフェニル酢酸)は、フェニルアラニンとチロシンをアセト酢酸に変換する代謝経路の最後の化合物であり、完全な芳香環を含みます。芳香環の切断を触媒する酵素はホモゲンチジン酸オキシダーゼであり、これは通常、肝臓および腎臓組織の可溶性部分に存在します。この酵素はホモゲンチサートの分解に非常に特異的であり、肝臓と腎臓以外の組織には存在しません。この病気の患者では、肝臓と腎臓でこの酵素の活性が完全に欠如しているため、ホモゲンチサートをアセト酢酸とフマル酸に分解することができません。そのため、ホモゲンチサートを処理するには他の代謝メカニズムを使用する必要があります。腎臓はホモゲンチジン酸のクリアランス率が高く、尿細管はホモゲンチジン酸を活発に分泌します。腎臓がホモゲンチジン酸を体外に排出すると、徐々に酸化されてポリマーを形成し、尿の変色を引き起こす可能性があります。 ホモゲンチジン酸が組織に沈着してオクロノーシスを引き起こすメカニズムはまだ不明です。ホモゲンチセートは、物理的な引力によって結合し、皮膚や軟骨に沈着する傾向があります。さらに、ホモゲンチジン酸の分解生成物は結合組織に不可逆的に結合し、色素沈着を引き起こす可能性のあるポリマーを形成する可能性があります。染色後、組織は脆くなり、破損する可能性があり、椎間板や関節の変性変化につながります。さらに、ホモゲンチサートはリシルヒドロキシラーゼを阻害することでコラーゲン合成に直接作用することもできます。 病理学:結合組織と軟骨の黒化がこの病気の基本的な病理学的変化です。ホモゲンチセートは、皮膚、角膜、軟骨、腱、靭帯、大血管の内皮、心内膜、甲状腺、肺、腎臓などの臓器に沈着し、これらの臓器の組織を黒く変色させます。軟骨に沈着した場合は、軟骨下骨の剥離を引き起こす可能性があります。 まず、背中のこわばりや痛みは多くの原因に関連しています。上記の紹介を通じて、この症状を持つ多くの患者も原因が何であるかを理解してもらえたと思います。総合的に理解した後、この病気があなたの身体の健康と生活に深刻な影響を与えるのを防ぐために、大きな病院に行って検査を受けることを選択するのが最善であり、その後治療を通じて、できるだけ早く回復できると信じています。 |
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