白皮症は遺伝性ですか？白皮症の症状をご存知ですか？

白皮症は一般的な病気です。白皮症の患者は正常な人よりも早く老化します。顔色、髪質、全身が白皮症の影響を受ける可能性があります。白皮症は通常、いくつかのタイプに分けられ、主に先天性の栄養不足、発達障害、および患者の色素遺伝子の変異を含む後天的な原因によって引き起こされる白皮症です。最も深刻なタイプは遺伝性で、家族からの遺伝によって引き起こされます。

白皮症の主な症状は次のとおりです。

白皮症は、先天性のチロシナーゼ欠乏、またはチロシナーゼ機能不全によりメラニン合成障害が起こる遺伝性の白斑疾患です。臨床的には、全身性白皮症、部分性白皮症、眼性白皮症の3つのタイプに分けられます。

（1）全身性白皮症（皮膚白皮症とも呼ばれる）：主な症状は、全身の皮膚が白またはピンク色、髪の毛が白または淡黄色、虹彩が透明、脈絡膜の色素が失われ、瞳孔が赤くなり、羞明し、皮膚が光に非常に敏感で、日光にさらされると皮膚炎を起こしやすいことです。この病気は染色体劣性遺伝であることが多いです。

（２）部分白皮症：出生時に額に白い毛が生え、その下の皮膚も白いのが主な症状です。また、鼻、額、胸、腹部に不規則に並んだ、大きさや数の異なる色素脱失斑があり、通常は生涯消えません。患者によっては、日光にさらされた後に少量の色素が生成される場合があり、この病気はメラノサイトの機能不全に関連していると考える人もいます。

（３）眼白皮症：主な症状は、患者の皮膚の色素は正常で、眼のみが白皮症を示し、虹彩に色素が欠けていることです。アルビノは皮膚のメラニン保護が欠如しているため、日光にさらされると日光口唇炎や皮膚炎になりやすく、基底細胞癌や上皮細胞癌を発症する可能性もあります。そのため、皮膚の保護に注意し、局所的に日焼け止めを塗り、できるだけ日光を避ける必要があります。

アルビノは常染色体遺伝性疾患である

性別による遺伝を判定する:

1. X連鎖劣性：母親が病気であれば、子供も病気になります。また、娘が病気であれば、父親も病気になります。

2. X連鎖優性遺伝：父親が病気であれば、娘も病気になります。息子が病気であれば、母親も病気になります。このような規則がない場合は、常染色体遺伝です。

判定できる状況は、常染色体優性（両親ともに病気、娘は正常）と常染色体劣性（両親ともに正常、娘は病気）の2つだけです。他の状況は確実に判定できません。性染色体遺伝の要件を満たしている場合は、常染色体遺伝の要件を満たしている必要があるため、他の条件の助けを借りて判定する必要があります。たとえば、質問には「ある世代の一定数がホモ接合性（病気の原因となる遺伝子を持たない）であるなど」と書かれています。一般的に、この遺伝病は性染色体によって受け継がれます。

外部条件が不十分な場合は、最も可能性の高い判断を下すことができます。他の状況がまだ存在する可能性があり、検証して除外する必要があります。

最大確率を決定する方法は次のとおりです。

女性患者＞男性患者：X有意

女性患者＜男性患者：X非表示

女性患者＝男性患者：常染色体遺伝

（１）患者は世代を超えて優性遺伝する

（２）患者は次世代に劣性遺伝する