異形成母斑は次の世代に受け継がれるのでしょうか？

異形成母斑はよく見られる母斑です。多くの場合、健康診断では、異形成母斑と悪性黒色腫は非常によく似ています。では、異形成母斑は次の世代に受け継がれるのでしょうか?専門家によれば、異形成母斑には実は特定の遺伝的根拠があるそうです。両親のどちらかが異形成母斑を持っている場合、それは次の世代に受け継がれる可能性が高くなります。

異形成母斑は、異形成母斑症候群や BK 症候群としても知られ、臨床的には表在性播種性悪性黒色腫と間違われることがよくあります。この病気は悪性黒色腫の発生と一定の関係があり、家族内で発生する傾向があります。異形成母斑の約 1/3 から 1/5 は悪性黒色腫に類似した組織学的所見を示します。異形成母斑の分化障害には、遺伝的要因が関与している可能性があり、体表面のどこにでも損傷が生じる可能性があるため、切除が治療方法として推奨されます。

病因

1. 病気の原因

小児期に発症することがある。異形成母斑の約 1/3 から 1/5 は悪性黒色腫に類似した組織学的所見を示します。細胞異型および増殖は、日光への曝露と多少相関関係があります。さらに、いくつかの研究では次のように信じられています。異形成母斑は、11番染色体の部分的欠失および精巣胚細胞腫瘍と関連しています。家族性悪性黒色腫や異形成母斑も内分泌腺症候群や自己免疫性多腺性症候群と関連しています。上記の相関関係は完全には判断できません。

異形成母斑の分化障害には、一定の遺伝的根拠がある可能性があり、内因性ホルモンと外部環境が病気の発症を促進します。悪性黒色腫に罹患しやすい家族の遺伝子解析では、悪性黒色腫は常染色体優性疾患であり、異常遺伝子が 1p35 または 9p21 に存在し、細胞周期の異常を引き起こす可能性があることが示唆されています。

2. 病因

病因はまだ不明です。異常な遺伝子は 1p35 または 9p21 に存在する可能性があり、細胞周期酵素 p16/CDKN2A の変異を引き起こし、異常な細胞分化を引き起こします。さらに、異形成母斑では紫外線によって誘導される過剰な光化学生成物が細胞の悪性形質転換を引き起こす可能性があります。

臨床症状

1. 病変は体表面のどこにでも発生する可能性がありますが、最も多く発生するのは体幹で、次に四肢、そして顔面の順になります。

2. 病変は単一または複数で、通常は母斑細胞母斑よりも大きく、直径が 7 mm を超えるものもあります。中央部は隆起していて、毛がなく、大きさは様々で、縁は不規則または不明瞭で、色の濃さは不均一であることが多い。

3. 病変が複数ある場合は悪性黒色腫に進行する可能性がありますが、病変が 1 つの場合は悪性黒色腫とは何の関係もありません。

典型的な症例では病理学的検査で問題なく確定診断できますが、皮膚の浅い広がりの傾向がある場合は、判断が難しくなります。