先天性黄斑異形成

一部の病気は先天性ですが、発症するまでに長い時間がかかります。先天性黄斑異形成症のように、赤ちゃんが生まれてから 1 年後に発症する病気もあります。先天性黄斑異形成症は、主に 1 歳から 7 歳の乳児期に発症します。この先天性疾患は両眼に影響を及ぼし、視力に一定の影響を及ぼします。さらに、この病気は青年期と成人期の両方で発生する可能性があり、視力の低下を引き起こし、生活に影響を及ぼす可能性があります。

先天性黄斑変性は栄養不全性黄斑変性とも呼ばれます。眼底の黄斑部の所見はさまざまですが、最も重要な特徴は、両眼の黄斑部に先天性黄斑変性の変化があり、病変が周囲の網膜まで及んでいないことです。

黄斑変性はどの年齢でも起こり得ますが、特に生理学的変化が顕著な年齢で起こりやすい傾向があります。

（1）乳児および幼児の先天性黄斑変性症は、卵黄様黄斑変性症とも呼ばれ、1歳から7歳の間に発症します。両眼に影響を及ぼし、黄斑は霧の中の太陽のように淡い黄色になり、中心視力に深刻な影響を及ぼす可能性があります。

（２）若年性黄斑変性症は、８歳から１４歳の間に発症し、両眼の黄斑部に限局してゆっくりと進行する疾患であり、最終的には中心視力の喪失につながる可能性がある。

（３）成人発症黄斑変性：眼底の変化や視力低下は若年型と同様であるが、発症が遅い。

（4）50歳を過ぎると、中心視力が低下し、黄斑が暗くなり、色素沈着が乱れ、最終的に瘢痕が形成されます。これは、加齢黄斑変性症に似た老人性黄斑変化です。この病気は遺伝と関連しており、現代医学では有効な治療法がありません。一部の学者はレーザー治療を行っていますが、臨床実践ではレーザーは病変の進行を止めることができないだけでなく、黄斑へのダメージをさらに悪化させることがわかっています。伝統的な中国医学では、先天性黄斑変性症は脾臓と腎臓の弱さ、気、血、体液の不足、目の栄養不足、視力喪失によって引き起こされると考えられています。

中医学と西洋医学によるこの病気の原因、病理、発症機序の研究を組み合わせると、先天性黄斑変性症は腎臓と脾臓という臓器と密接な関係があると考えられています。腎臓は先天的な体質の基礎であり、脾臓は後天的な体質の基礎です。黄斑変性症は、生理的変化が明らかな年齢で発症しやすいです。このとき、体内の先天的な欠陥と、後天的な発達による遺伝子変異が相まって、病気の発症につながります。