男性には受け継がれるが女性には受け継がれない遺伝病

遺伝学では、ある程度遺伝する病気も多くありますが、遺伝性疾患も特異的なものがあり、男性には遺伝するが女性には遺伝しない遺伝性疾患もあります。遺伝性疾患は、親が気づかないことが多いものです。特定の遺伝性疾患があることがわかっている場合は、夫婦ともに専門の医師に相談するのが最善です。このとき、赤ちゃんが男の子か女の子かを判断することが非常に重要です。

1. 脱毛症

中年期のハゲは男性にはどうすることもできない問題です。現在、研究により、脱毛は遺伝的遺伝子とも関係があり、脱毛の遺伝子は主に母親から受け継がれ、母親の変異した染色体は祖父から受け継がれることがわかっています。伴性遺伝の理論によれば、父親がハゲの場合、息子が病気を受け継ぐ可能性は50％です。

2. 血友病

血友病とは、人体内の凝固成分である第 VII 因子の欠乏により血液が凝固できない状態を指します。このような患者は、わずかな外傷でも継続的に出血し、身体に外傷がなくても皮下出血や関節内出血を起こすこともあります。これは典型的な連鎖劣性遺伝であり、病気の原因となる遺伝子はX染色体上に位置し、通常は母親が病気の原因となる遺伝子を保有し、それを息子に受け継いでいきます。

3. デュシェンヌ型筋ジストロフィー

これは遺伝子の欠陥によって引き起こされる病気です。DMD の原因遺伝子は X 染色体上にあるため、男性にのみ発生し、女性は原因遺伝子のキャリアとなります。この病気が発生すると、大腿部の筋肉が萎縮し、ふくらはぎは太くなりますが弱くなり、歩く姿勢はアヒルのようになり、数年後には徐々に麻痺が進行します。この病気は通常4歳頃から7歳までに発症し、20歳頃に筋力低下や呼吸不全により死亡します。

4. ファビズム

ファビズムはソラマメの摂取に関連しています。これはソラマメの摂取によって引き起こされる急性溶血性貧血であり、9歳未満の子供によく見られます。ファビズムの最も一般的な遺伝状況は、夫婦ともに健康だが、母親が変異した染色体を持っているため、この2人の間に生まれた男の子は50％の確率で病気を発症し、女の子は正常だが病気の保因者になる確率が50％であるというものです。

5. 赤と緑の色覚異常

色覚異常は、父から娘ではなく、父から息子に受け継がれる遺伝病です。最も一般的な色覚異常は、赤と緑です。人間の色覚異常遺伝子は、Y染色体ではなく、X染色体にのみ存在します。他の病気とは異なり、色覚異常の遺伝子は父親から娘に受け継がれ、その後娘から孫へと受け継がれます。つまり、父親が赤緑色覚異常の場合、娘が病気を受け継ぐ可能性が高く、母親が患者の場合、病気の原因となる遺伝子は主に息子に受け継がれます。