聴覚を持たずに生まれ、音に反応しない赤ちゃんもいます。補聴器の助けがなければ、他の人と正常にコミュニケーションをとることができず、家族に大きな経済的負担をもたらします。以前はすべてが正常で、他の人とコミュニケーションをとったり流暢に話したりできたのに、10代になると突然聴力が低下し、後に聴覚障害になり、患者に大きな損害を与えるケースもあります。それでは、何が起こっているのでしょうか?難聴は遺伝病なのでしょうか? 遺伝性難聴は全難聴児の50%を占め、そのほとんどは治療が難しい感音難聴です。早期に発見されなければ、難聴児のリハビリ訓練の効果に重大な影響を及ぼすことがよくあります。多くの親は、自分の子どもが先天性の難聴であることを認めたがらず、それは自分に何か問題があるからだと考えて、子どもに対して罪悪感を抱きます。実際、子供が難聴を持って生まれた場合、必ずしも遺伝するわけではありません。逆に、遺伝性の難聴は子供が成長して大人になってから発症する場合もあります。 遺伝性難聴は、簡単に言えば、親から受け継いだ難聴です。もしそうだとしたら、なぜ先天的に聴覚障害のある両親から生まれた子どもの中には聴覚障害のない子もいる一方で、正常な聴力を持つ両親から聴覚障害のある子が生まれるのでしょうか。家族によっては、聴覚障害を持って生まれた子供が複数いる場合もありますが、聴覚障害を持つ子供が 1 人だけいる家族もあるのでしょうか?一部の人々の先天性難聴が遺伝的要因によって引き起こされたものではないという事実に加えて、この現象のもう一つの重要な理由は、遺伝性難聴の遺伝が比較的複雑であり、その遺伝パターンが1つの家族または1つの一族の分析からのみ見ることができないことです。 近親者同士の結婚で聴覚障害児が生まれる可能性が高くなる理由は、男性と女性が血縁関係が近いため、同じ特徴的な染色体を持つ可能性が、近親者同士の結婚よりもずっと高いためです。有害な染色体の組み合わせが発生する可能性も非常に高くなります。理論的分析によると、いとこ同士が結婚した場合、血縁関係のない親族と結婚した場合よりも先天性難聴の子供を産む可能性が78倍高い。したがって、優生学を保証するために、近親者間の結婚は厳しく禁止されるべきである。 遺伝性難聴を分析する際に留意すべきいくつかの問題 1. 遺伝性難聴は必ずしも先天性ではありません。遺伝性難聴の多くは後天性であり、中年期にのみ発症するものもあります。 2. 染色体検査ではすべての遺伝性難聴を診断できるわけではありません。単一遺伝子性遺伝性難聴と多遺伝子性遺伝性難聴の大部分は、現在のところ染色体検査では検出できません。 遺伝性の難聴は予防が大切です。赤ちゃんが生まれてから後悔するのはやめましょう。近親者と結婚してはいけません。二人とも先天性の難聴であれば結婚しないでください。どうしても結婚しなければならない場合は、子供を持たない方がよいでしょう。それは一つの家族だけでなく、複数の家族に大きな打撃を与えることになります。難聴患者の両者は、まず遺伝性かどうかを確認するために遺伝子分析を受ける必要があります。 |
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