DNAで性別を判別できますか？

ほとんどの妊婦は妊娠中に病院に行ってDNA検査を受ける必要はありませんが、どうしても特別なケース、つまり子供の父親が誰なのか分からないケースがあります。現時点では、DNA検査を行い、科学的な方法で正確な結論を出すしかありません。現在のDNA親子鑑定の精度は非常に高いです。女性は皆、お腹の中の胎児の性別を知りたいので、DNA検査で胎児の性別を測定できるのでしょうか？

DNAで性別を判別できますか？

性染色体は、その名の通り、性別を決定する染色体です。人間の生殖細胞には23対の染色体、つまり46本の染色体があり、そのうち22対は常染色体、1対は性染色体です。女性の性染色体はXXであり、遺伝子型は46、XXで表すことができます。

男性の性染色体はXYで、遺伝子型は46,XYです。生殖細胞は 2 回の減数分裂を経て、23 対の染色体が 23 になります。卵子には X 染色体が 1 つだけ含まれますが、精子には X 染色体または Y 染色体のいずれかが含まれます。

精子と卵子が結合すると、受精卵の染色体は23対に戻ります。 X染色体を持つ精子が卵子と結合すると受精卵はXXとなり、女性の胎児に成長します。

Y染色体を持つ精子が卵子と結合すると、受精卵はXYとなり、男の胎児に成長します。したがって、赤ちゃんが男の子になるか女の子になるかは、受精に関与するのが X 精子か Y 精子かによって決まります。

DNA 性別判定は、血液サンプルから分離され胎児から分泌された遊離 DNA を見つけることです。検査室では 13 ～ 15 個の DNA マーカーを作成します。Y 染色体 DNA マーカーがこれらの 13 ～ 15 個のマーカーに見つかった場合、男の子がいることを意味します。Y 染色体 DNA マーカーが 13 個のマーカーに見つからない場合、赤ちゃんは女の子であることを意味します。

非侵襲的なDNA検査で赤ちゃんの性別が分かります。

非侵襲性DNA検査は主に妊婦の静脈血を採取し、胎児から遊離DNAを抽出し、遺伝子配列解析技術を用いて赤ちゃんの性別を確認します。胎児の性染色体がXXであれば女の子、XYであれば男の子です。したがって、非侵襲的な DNA は、90% を超える精度で赤ちゃんの性別を判定できます。

非侵襲性 DNA で男性の性別を判別できますか? 非侵襲性 DNA とは何ですか?

非侵襲性DNA出生前検査技術は、妊婦の静脈血5mlを採取し、母体の末梢血漿中の遊離胎児DNAを配列決定し、配列決定結果に対してバイオインフォマティクス分析を実行して胎児の遺伝情報を取得し、胎児が3つの主要な染色体疾患、トリソミー21（ダウン症候群）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パトー症候群）に罹患しているかどうかを検出します。