神経性腫瘍の症状は何ですか?

神経腫瘍は非常に一般的な腫瘍疾患であり、その発生率は成人と小児の両方で同程度に高いです。それだけでなく、神経腫瘍は悪性腫瘍に変化する可能性が高く、現時点では外科的介入によってのみ治癒が可能です。では、神経腫瘍にかかった人がどのような症状を示すのかを誰もが正しく理解する必要があるのでしょうか?

神経性腫瘍の症状は何ですか?

1. 神経鞘腫

縦隔神経性腫瘍のほとんどは神経鞘腫であり、これは良性でゆっくりと成長する腫瘍で、被膜はそのままで神経根につながっています。神経鞘腫が悪性化することはまれです。悪性神経鞘腫は発症時から悪性であり、神経鞘腫の 5% を占めます。

ほとんどの患者には臨床症状はありませんが、胸痛や、気道や食道の圧迫、脊髄の圧迫、嗄声、ホルネル症候群、肋間神経や腕神経叢の圧迫など、腫瘍の圧迫による症状が時折現れることがあります。悪性神経鞘腫の症状は早期に現れ、周囲の組織が侵されると激しい痛みが生じることがよくあります。

胸部 X 線検査では、後縦隔に境界がはっきりした円形または準円形の腫瘤影がみられることがあります。密度は均一の場合もあれば、局所的な石灰化、嚢胞性変化、出血がみられる場合もあります。良性腫瘍ですが、腫瘍が大きくなると肋骨や椎骨が侵食されることがあります。腫瘍の 10% は椎間孔を通過し、椎間孔が拡大した画像では腫瘍はダンベル型に見えます。 MRI では、脊髄内腫瘍の状態や縦隔構造への浸潤をより正確に把握できます。

神経鞘腫が良性か悪性か。手術が最善の治療法です。

2. 神経線維腫

神経線維腫と同様に、ほとんどの神経線維腫はゆっくりと増殖し、被膜を持たない良性腫瘍です。神経線維腫は縦隔内の孤立性腫瘍である可能性があります。縦隔神経線維腫の残りの 30% は神経線維腫症の兆候であり、孤立性神経線維腫よりも悪性転化しやすい傾向があります。多発性神経線維腫症は常染色体優性遺伝病です。体内の多発性神経線維腫に加えて、皮膚の下にさまざまな大きさの散在する結節や皮膚の色素沈着（カフェオレ斑）も現れます。神経線維腫症の患者は、周囲の組織や臓器の圧迫症状という臨床症状の他に、脊柱側弯症や硬膜破裂などの骨欠損、巨大結腸症、性的・精神的発達障害、肺線維症、ウィルムス腫瘍、褐色細胞腫、甲状腺髄様癌、白血病などの多発性腫瘍を呈する場合もあります。胸部画像所見は神経鞘腫の所見と類似していますが、複数の病変が存在する場合があります。複数の腫瘍は再発しやすいため、治療には手術が第一選択肢となります。

神経性腫瘍はどのように治療されますか?

1 神経性腫瘍の患者の場合、一般的な治療法は主に患者の腫瘍の位置に基づいており、患者の腫瘍の位置に応じて外科的切除を制御し、患者の身体を効果的に保護し、患者の身体的問題を制御して、患者の正常な生活を回復します。

2 神経性腫瘍の患者は、外科的切除を選択する際に、より注意を払う必要があります。腫瘍が迷走神経、舌下神経などに現れる場合、身体への偶発的な損傷を避け、他の症状を引き起こし、健康に影響を与えることにもより注意を払う必要があります。

3 神経性腫瘍の患者は、薬物療法によって身体の問題をコントロールし、腫瘍の問題を効果的にコントロールする必要があります。同時に、身体の問題を効果的に治療するために食事管理にもっと注意を払い、身体の症状を効果的に緩和し、健康を回復する必要があります。

注記：

患者は、健康を効果的に回復し、身体の問題を治療するために、体内の病気の原因に対する具体的かつ効果的な治療を必要としています。また、食事の管理と身体の問題の緩和にもさらに注意を払う必要があります。