AmazonのカテゴリーレビューにはFDA認証レポートが必要

最近、多くの出品者の友人から、新しく作成された出品が Amazon によって審査され、医療 FDA 認証が必要であるとの報告がありました。認証がなければ、審査も販売もされません。本日は、Goman が FDA 認証に関連するいくつかの情報についてお話しします。

FDA の責任は、米国で生産または輸入される食品、化粧品、医薬品、生物製剤、医療機器、放射性製品の安全性を確保することです。これは、消費者の保護を主な機能とする最も古い連邦機関の 1 つです。

FDA認証企業紹介 FDAは、食品医薬品局（Food and Drug Administration）の略称です。 FDA は米国食品医薬品局の略称である場合もあります。 FDA は米国議会によって認可されており、食品および医薬品の管理を専門とする高レベルの法執行機関です。また、国民の健康の保護、促進、改善に尽力する医師、弁護士、微生物学者、化学者、統計学者などの専門家で構成された健康管理・監視機関でもあります。他の多くの国々も、自国の製品の安全性を促進し監視するために FDA に支援を求め、受けています。

1. FDA認証の分類

私たちがよく話題にする FDA 認証には、通常、次のカテゴリが含まれます。

1. 食品接触材料のFDAテスト

2. レーザー製品のFDA登録

3. 医療機器FDA登録

4. 化粧品・日用品のFDA検査報告書

5. 食品、医薬品、化粧品、日用品のFDA登録

ゴーマン氏のチームは、FDA の食品、農産物、魚介類の管理機関は食品安全栄養センター (CFSAN) であり、その責任は米国民への食品供給が安全、清潔、新鮮で、明確にラベル付けされていることを保証することであることを知りました。同センターは年間2,400億ドル相当の食品輸入を監視しており、そのうち150億ドルが輸入食品である。センターの主な監視の焦点は次のとおりです。

1. 食品の鮮度

2. 食品添加物

3. 食品中の生物毒素およびその他の有害成分

4. 水産物の安全性分析

5. 食品の表示

6. 食品の市場後追跡と警告

2. FDA認証の一般的な問題